Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Oprávnený
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac C vakcina A.U.V. szuszpenziós injekció
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AL01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Maďarsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Hungary Kft.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium SA
Zodpovedný orgán:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Číslo registrácie:
  • 4201/X/20 NÉBIH ÁTI
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0417/001
Dotknuté členské štáty:
  • Belgicko
  • Chorvátsko
  • Estónsko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Rumunsko
  • Slovinsko
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.