Lactovac Suspension for injection
Lactovac Suspension for injection
Autorizado
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
- Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
- Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac C vakcina A.U.V. szuszpenziós injekció
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Hungría
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Hungary Kft.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
- 4201/X/20 NÉBIH ÁTI
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0417/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Croacia
-
Estonia
-
Grecia
-
Hungría
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
¿Ha sido util esta página?: