Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Údaraithe
  • Bovine rotavirus, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
Download as PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac C vakcina A.U.V. szuszpenziós injekció
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid fho-chraicneach

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Foirm chógaisíochta:
  • Fuaidreán le haghaidh insteallta
Withdrawal period by route of administration:
  • Úsáid fho-chraicneach
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QI02AL01
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Authorised in:
Tuairisc ar an bpacáiste:

Eolas breise

Entitlement type:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Zoetis Hungary Kft.
Marketing authorisation date:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Zoetis Belgium
An t-údarás atá freagrach:
  • National Food Chain Safety Office
Uimhir údaraithe:
  • 4201/X/20 NÉBIH ÁTI
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:
Ballstát tagartha:
Uimhir an nóis imeachta:
  • IE/V/0417/001/E/002
Ballstáit lena mbaineann:
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
No votes yet
Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil.