Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Authorised
  • Cefquinome sulfate

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
QIVITAN 25 mg/ml, suspensie injectabilă pentru bovine și porcine
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01DE90
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Available in:
  • Rumunsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Zodpovedný orgán:
  • ICBMV
Číslo registrácie:
  • 220029
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0479/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Taliansko
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 8/03/2023
Romanian (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."