Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Authorised
  • Cefquinome sulfate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
QIVITAN 25 mg/ml, suspensie injectabilă pentru bovine și porcine
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Skot
      • Maso
        5
        day
      • Mléko
        24
        hour
    • Prase
      • Maso
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01DE90
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Available in:
  • Rumunsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Odpovědný orgán:
  • ICBMV
Registrační číslo:
  • 220029
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0479/001
Dotčený členský stát:
  • Rakousko
  • Belgie
  • Chorvatsko
  • Kypr
  • Německo
  • Řecko
  • Maďarsko
  • Itálie
  • Nizozemsko
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španelsko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 8/03/2023
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."