Veterinary Medicines

QIVITAN 25 mg/ml, suspensie injectabilă pentru bovine și porcine

Autorizat
  • Cefquinome sulfate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
QIVITAN 25 mg/ml, suspensie injectabilă pentru bovine și porcine
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    29.64
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        24
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DE90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220029
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0479/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
English (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."