Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg intramamárna masť pre laktujúce dojnice

Oprávnený
  • Cefquinome sulfate

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramamárna masť pre laktujúce dojnice
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramamálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    88.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Striekačka
Lieková forma:
  • Intramamálna masť
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        120
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ51DE90
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Available in:
  • Slovensko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/042/DC/18-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0480/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Estónsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Taliansko
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 7/02/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 11/02/2022
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.