Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows

Autorizat
  • Cefquinome sulfate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramamárna masť pre laktujúce dojnice
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    88.92
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Unguent intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        120
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51DE90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Slovakia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Livisto Int'l S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/042/DC/18-S
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0480/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat la: 7/02/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 11/02/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."