Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows

Volitatud
  • Cefquinome sulfate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramamárna masť pre laktujúce dojnice
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    88.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
Ravimvorm:
  • Intramammaarsalv
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        120
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51DE90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Available in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Vastutav asutus:
  • USKVBL
Authorisation number:
  • 96/042/DC/18-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0480/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 7/02/2022

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 11/02/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.