Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Oprávnený

Marbofloxacin

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

ODIMAR 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Intravenózne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    8mg/kg on a single occasion (IM)
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    2 mg/kg for 3 to 5 days
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    2 mg/kg for 3 to 5 days
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    8mg/kg on a single occasion (IM)
- Pig
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
Intravenózne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
  - Milk
    
    36
    
    hour
Subkutánne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    2mg/kg for 3 to 5 days
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    2mg/kg for 3 to 5 days

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01MA93

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Španielsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Emdoka

Marketing authorisation date:

8/02/2013

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Produlab Pharma B.V.

Zodpovedný orgán:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Číslo registrácie:

2720 ESP

Dátum zmeny stavu registrácie:

19/02/2019

Referenčný členský štát:

Írsko

Číslo postupu:

IE/V/0457/002

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Nemecko
Luxembursko
Holandsko
Portugalsko
Španielsko
Dostupné len v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian