Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Autorisiert

Marbofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

ODIMAR 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
    
    8mg/kg on a single occasion (IM)
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    2 mg/kg for 3 to 5 days
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    2 mg/kg for 3 to 5 days
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
    
    8mg/kg on a single occasion (IM)
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    2mg/kg for 3 to 5 days
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    2mg/kg for 3 to 5 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Spanien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Emdoka

Marketing authorisation date:

8/02/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Produlab Pharma B.V.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

2720 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

19/02/2019

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0457/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Deutschland
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian