Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Autorisé
- Marbofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
ODIMAR 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats3day8mg/kg on a single occasion (IM)
-
Viande et abats6day2 mg/kg for 3 to 5 days
-
Lait36hour2 mg/kg for 3 to 5 days
-
Lait72hour8mg/kg on a single occasion (IM)
-
-
Porc
-
Viande et abats4day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats6day
-
Lait36hour
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats6day2mg/kg for 3 to 5 days
-
Lait36hour2mg/kg for 3 to 5 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA93
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Emdoka
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 2720 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0457/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Allemagne
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 15/12/2024
Spanish (PDF)
Publié le: 15/12/2024
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 9/01/2025
Etiquetage
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Publié le: 9/01/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 15/12/2024
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