MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water

Oprávnený

Amoxicillin trihydrate

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water

MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

574.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lieková forma:

Prášok na podanie v pitnej vode

Withdrawal period by route of administration:

Perorálne použitie
- Turkey
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
- Chicken
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Duck
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    2
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01CA04

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Španielsko

Available in:

Španielsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

V.M.D.

Marketing authorisation date:

28/02/2018

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

V.M.D.

Zodpovedný orgán:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Číslo registrácie:

3631 ESP

Dátum zmeny stavu registrácie:

28/02/2018

Referenčný členský štát:

Írsko

Číslo postupu:

IE/V/0541/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Estónsko
Francúzsko
Grécko
Maďarsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Španielsko
Dostupné len v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian