Veterinary Medicines

MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Pollos
  • Patos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    574.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Pavos
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Patos
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • V.M.D.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3631 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0541/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 26/09/2025
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English (PDF)
Publicado el: 27/07/2025
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 26/09/2025
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 26/09/2025
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Publicado el: 27/07/2025
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