Veterinary Medicines

MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water

Autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Truthuhn
  • Huhn
  • Ente
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    574.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ente
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Available in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • V.M.D.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3631 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0541/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 27/07/2025
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 27/07/2025
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Packungsbeilage

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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/09/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 26/09/2025
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Veröffentlicht am: 27/07/2025
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