Veterinary Medicines

DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Oprávnený
  • Bromhexine hydrochloride
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Dophexine, 20mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě/mléce
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lieková forma:
  • Prášok na podanie v pitnej vode/mlieku
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Perorálne použitie
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QR05CB02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Česko
Dostupné v:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dopharma Research B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Dopharma B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/042/21-C
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0391/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Španielsko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 2/01/2026
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 2/01/2026
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 2/01/2026
Stiahnuť