DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Toegelaten
- Bromhexine hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Dophexine, 20mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě/mléce
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kalkoen
-
Varken
-
Eend
-
Kip
-
Vleeskuikens
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels20.00/milligram(s)1.00gram(s)
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Kalkoen
-
Meat and offal0day
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Eend
-
Meat and offal0day
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Kip
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal0day
-
-
Rund
-
Meat and offal2day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QR05CB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Beschikbaar in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dopharma Research B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Dopharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/042/21-C
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0391/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 2/01/2026
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 2/01/2026
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 2/01/2026