DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Heimilað
- Bromhexine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Dophexine, 20mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě/mléce
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Kalkúni
-
Svín
-
Önd
-
Hænsn
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Önd
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Hænsn
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QR05CB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Fáanlegt í:
-
Tékkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/042/21-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0391/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Svíþjóð
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 2/01/2026
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 2/01/2026
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 2/01/2026
