Veterinary Medicines

Canigen DHPPi/L lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psov

Oprávnený
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi/L lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psov
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AI02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Virbac
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/024/MR/16-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0237/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 27/03/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.