Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autoriseret
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi/L lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psov
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/024/MR/16-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • FR/V/0237/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 27/03/2024
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.