Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Zugelassen
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPi/L lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psov
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Verfügbar in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/024/MR/16-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0237/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 27/03/2024
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