Veterinary Medicines

LECTADE PLUS prášok na perorálny roztok

Oprávnený
  • Glycine
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate anhydrous
  • Potassium citrate monohydrate
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • SODIUM CITRATE SESQUIHYDRATE
  • Glucose monohydrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
LECTADE PLUS prášok na perorálny roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Podanie v pitnej vode/mlieku

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    3.01
    gram(s)
    /
    1.00
    Vrecko
  • Dostupné len v English
    4.59
    gram(s)
    /
    1.00
    Vrecko
  • Dostupné len v English
    0.66
    gram(s)
    /
    1.00
    Vrecko
  • Dostupné len v English
    3.24
    gram(s)
    /
    1.00
    Vrecko
  • Dostupné len v English
    1.36
    gram(s)
    /
    1.00
    Vrecko
  • Dostupné len v English
    1.80
    gram(s)
    /
    1.00
    Vrecko
  • Dostupné len v English
    62.69
    gram(s)
    /
    1.00
    Vrecko
Lieková forma:
  • Prášok na perorálny roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie v pitnej vode/mlieku
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA07CQ01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Available in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Laminované vrecko rozdelené na dva rôzne veľké diely. Vrecko tvorí vonkajší papierový obal, vnútorný obal tvorí polyetylén a hliníková fólia. Vrecko A obsahuje elektrolytickú zmes a vrecko B obsahuje glukózu. Lectade Plus je balený v kartónoch po 48 dvojvreciek.
  • Laminované vrecko rozdelené na dva rôzne veľké diely. Vrecko tvorí vonkajší papierový obal, vnútorný obal tvorí polyetylén a hliníková fólia. Vrecko A obsahuje elektrolytickú zmes a vrecko B obsahuje glukózu. Lectade Plus je balený v kartónoch po 12 dvojvreciek.

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Elanco France S.A.S
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/225/94-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 7/03/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.