Veterinary Medicines

LECTADE PLUS prášok na perorálny roztok

Autorisé
  • Glycine
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate anhydrous
  • Potassium citrate monohydrate
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • SODIUM CITRATE SESQUIHYDRATE
  • Glucose monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LECTADE PLUS prášok na perorálny roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.01
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.59
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.66
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.24
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.36
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.80
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    62.69
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (veau)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07CQ01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Disponible en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Elanco France S.A.S.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/225/94-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 7/03/2023
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