Veterinary Medicines

LECTADE PLUS prášok na perorálny roztok

Εξουσιοδοτημένο
  • Glycine
  • Sodium chloride
  • Sodium citrate anhydrous
  • Potassium citrate monohydrate
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • SODIUM CITRATE SESQUIHYDRATE
  • Glucose monohydrate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
LECTADE PLUS prášok na perorálny roztok
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Μόσχος
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.01
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    4.59
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.66
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.24
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.36
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.80
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
  • Διατίθεται μόνο σε English
    62.69
    gram(s)
    /
    1.00
    Φακελίσκος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
    • Μόσχος
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA07CQ01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Slovakia
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Slovak
  • Διατίθεται μόνο σε Slovak

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Elanco France S.A.S.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 96/225/94-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/03/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."