Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Oprávnený
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Rabies virus, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English3.00log10 cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English4.00log10 cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.00log10 cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.00log10 cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
- Dog
-
Not applicable0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI07AJ06
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovensko
Opis balenia:
- 50 sklenených liekoviek typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou + 50 sklenených liekoviek typu I s obsahom 1 ml tekutej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou
- 25 sklenených liekoviek typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou + 25 sklenených liekoviek typu I s obsahom 1 ml tekutej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou
- 10 sklenených liekoviek typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou + 10 sklenených liekoviek typu I s obsahom 1 ml tekutej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- VIRBAC
Zodpovedný orgán:
- USKVBL
Číslo registrácie:
- 97/212/94-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 4/01/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: