Veterinary Medicines

Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy

Oprávnený
  • Rabies virus, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AJ06
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • 50 sklenených liekoviek typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou + 50 sklenených liekoviek typu I s obsahom 1 ml tekutej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou
  • 25 sklenených liekoviek typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou + 25 sklenených liekoviek typu I s obsahom 1 ml tekutej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou
  • 10 sklenených liekoviek typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou + 10 sklenených liekoviek typu I s obsahom 1 ml tekutej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Virbac
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Virbac
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/212/94-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 22/04/2025
Stiahnuť