Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Oprávnený
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Rabies virus, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AJ06
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • 50 sklenených liekoviek typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou + 50 sklenených liekoviek typu I s obsahom 1 ml tekutej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou
  • 25 sklenených liekoviek typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou + 25 sklenených liekoviek typu I s obsahom 1 ml tekutej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou
  • 10 sklenených liekoviek typu I s jednou dávkou lyofilizovanej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou + 10 sklenených liekoviek typu I s obsahom 1 ml tekutej zložky. Liekovky sú uzatvorené pryžovou zátkou opatrenou hliníkovou obrubou

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • VIRBAC
Zodpovedný orgán:
  • USKVBL
Číslo registrácie:
  • 97/212/94-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 4/01/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.