Veterinary Medicines

Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy

Autorizzato
  • Rabies virus, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AJ06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/212/94-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 22/04/2025
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