Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Autorizat
- Rabies virus, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Hamster protective Dose 80%1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Hamster protective Dose 80%1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză4.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză3.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Câine
-
Nu se aplică0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/212/94-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 22/04/2025