Veterinary Medicines

BovilisIBR marker live lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre hovädzí dobytok

Oprávnený
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
BovilisIBR marker live lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre hovädzí dobytok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Nazálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát na injekčnú suspenziu
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Nazálne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AD01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Dostupné v:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x100 dávok). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x200 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x50 dávok). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x 100 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x25 dávok). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom ( 10x50 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x10 dávok). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x20 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x 5 dávok). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom ( 10x10 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x2 dávky). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x4 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom ( 10x1 dávka). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (10x2 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x100 dávok). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x200 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x50 dávok). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x100 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x25 dávok). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x50 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x10 dávok). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x20 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x 5 dávok). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x10 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x2 dávky). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom(1x4 ml).
  • Lyofilizát: sklenené liekovky (hydrolytického typu I) uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x1 dávka). Rozpúšťadlo: sklenené liekovky (hydrolytického typu II) alebo plastové liekovky (PET), uzavreté gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x2 ml).

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/060/03-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 27/03/2024
Stiahnuť