Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker live lyofilizát a riedidlo na suspenziu pre hovädzí dobytok

Autoriseret
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Live

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Bovilis IBR marker live lyofilizát a riedidlo na suspenziu pre hovädzí dobytok
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Nasal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5.70
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Nasal anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AD01
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/060/03-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 27/03/2024
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.