Bovilis IBR marker live lyofilizát a riedidlo na suspenziu pre hovädzí dobytok
Bovilis IBR marker live lyofilizát a riedidlo na suspenziu pre hovädzí dobytok
Autoriseret
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Bovilis IBR marker live lyofilizát a riedidlo na suspenziu pre hovädzí dobytok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Nasal anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English5.70log10 tissue culture infective dose 502.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
All relevant tissues0day
-
-
Nasal anvendelse
- Kvæg
-
All relevant tissues0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AD01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/060/03-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 27/03/2024
Hvor nyttig var denne side?: