BovilisIBR marker live lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre hovädzí dobytok
BovilisIBR marker live lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre hovädzí dobytok
Autorizado
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
BovilisIBR marker live lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre hovädzí dobytok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via nasal
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês5.70/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Via nasal
-
Cattle
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AD01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Disponibilidade:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
- Disponível apenas em eslovaco
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/060/03-S
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovaco (PDF)
Publicado em: 27/03/2024