Veterinary Medicines

FIXR Coli Ery

Neoprávnený
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
FIXR Coli Ery
FIXR Coli Ery Emulsie voor injectie
FIXR Coli Ery Emulsion injectable
FIXR Coli Ery Emulsion zur Injektion
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB09
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Registrovaný v/vo:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Kernfarm B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0338/001

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť