FIXR Coli Ery Emulsion zur Injektion
FIXR Coli Ery Emulsion zur Injektion
Autorisiert
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FIXR Coli Ery
FIXR Coli Ery Emulsie voor injectie
FIXR Coli Ery Emulsion injectable
FIXR Coli Ery Emulsion zur Injektion
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00unit(s)1.00Dose
-
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Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB09
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- FAMHP
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0338/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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