Veterinary Medicines

FIXR Coli Ery

Upoważniony
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FIXR Coli Ery
FIXR Coli Ery Emulsie voor injectie
FIXR Coli Ery Emulsion injectable
FIXR Coli Ery Emulsion zur Injektion
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB09
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • FAMHP
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0338/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Pobierać
French (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Pobierać
French (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Pobierać
German (PDF)
Opublikowane na: 22/03/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.