Veterinary Medicine Information website

BRONCHORYL SOLUTION BUVABLE

Oprávnený
  • Kalium stibyltartaricum C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • Lobaria pulmonaria C4
  • RUMEX CRISPUS C5
  • DROSERA C3
  • Atropa bella-donna C5
  • ACONITUM NAPELLUS C5
  • IPECA C3
  • BRYONIA C5
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
BRONCHORYL SOLUTION BUVABLE
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Perorálny roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Perorálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QV03AX
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Dostupné v:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boiron
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boiron
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/4705529 0/2012
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 3/11/2025
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 3/11/2025
Stiahnuť