Veterinary Medicines

BRONCHORYL

Viðurkennt
  • Kalium stibyltartaricum C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • Lobaria pulmonaria C4
  • RUMEX CRISPUS C5
  • DROSERA C3
  • Atropa bella-donna C5
  • ACONITUM NAPELLUS C5
  • IPECA C3
  • BRYONIA C5
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BRONCHORYL
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Kanína
  • Hestar
  • Sauðkind
  • Geit
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Svín
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Kanína
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hestar
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Geit
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Fáanlegt í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boiron
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boiron
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/4705529 0/2012
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."