BRONCHORYL SOLUTION BUVABLE
BRONCHORYL SOLUTION BUVABLE
Zugelassen
- Kalium stibyltartaricum C5
- Pulsatilla vulgaris C5
- Lobaria pulmonaria C4
- RUMEX CRISPUS C5
- DROSERA C3
- Atropa bella-donna C5
- ACONITUM NAPELLUS C5
- IPECA C3
- BRYONIA C5
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BRONCHORYL SOLUTION BUVABLE
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Pferd
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schwein
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Rabbit
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Pferd
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Schaf
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boiron
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boiron
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/4705529 0/2012
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2025
Package Leaflet and Labelling
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