Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Oprávnený
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos e equinos
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN07AA01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugalsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Číslo registrácie:
  • 1425/01/21DFVPT
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0389/001
Dotknuté členské štáty:
  • Belgicko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Estónsko
  • Francúzsko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Portugalsko
  • Rumunsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Portuguese (PDF)
Publikované na: 26/04/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 12/04/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.