Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Geautoriseerd
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos e equinos
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN07AA01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Toelatingsnummer:
  • 1425/01/21DFVPT
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0389/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Estland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Portugal
  • Roemenië

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 22/01/2025
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.