Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autorizado
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos e equinos
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QN07AA01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Portugal
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 1425/01/21DFVPT
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0389/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Croacia
  • Chipre
  • Estonia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía

Documentos

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Portuguese (PDF)
Publicado el: 26/04/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 12/04/2023
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