Euthanimal 20%
Euthanimal 20%
Oprávnený
- Pentobarbital sodium
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Euthanimal 20%
Euthanimal 20%, 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, prašiče, koze, ovce, pse, mačke, kunce, morske prašičke, miši, podgane, hrčke, piščance, golobe, race, majhne okrasne ptice, kače, želve, kuščarje in žabe
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intrakardiálne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN51AA01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovinsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Alfasan Nederland B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Alfasan Nederland B.V.
Zodpovedný orgán:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
- MR/V/0434/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Holandsko
Číslo postupu:
- NL/V/0177/001
Dotknuté členské štáty:
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Malta
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 13/11/2025