Euthanimal 20%
Euthanimal 20%
Autorizado
- Pentobarbital sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Euthanimal 20%
Euthanimal 20%, 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, prašiče, koze, ovce, pse, mačke, kunce, morske prašičke, miši, podgane, hrčke, piščance, golobe, race, majhne okrasne ptice, kače, želve, kuščarje in žabe
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Cabras
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intracardiaca
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN51AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- MR/V/0434/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0177/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Malta
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 13/11/2025