Euthanimal 20%
Euthanimal 20%
Toegelaten
- Pentobarbital sodium
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Euthanimal 20%
Euthanimal 20%, 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, prašiče, koze, ovce, pse, mačke, kunce, morske prašičke, miši, podgane, hrčke, piščance, golobe, race, majhne okrasne ptice, kače, želve, kuščarje in žabe
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Hond
-
Geiten
-
Schaap
-
Paard
-
Kat
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intracardiaal gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN51AA01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slovenië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
- MR/V/0434/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0177/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 13/11/2025