EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Oprávnený
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English316.23tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English10000.00tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English79432.80tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
- Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI07AI03
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Chorvátsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Číslo registrácie:
- UP/I-322-05/20-01/497
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0287/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Estónsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Lichtenštajnsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Malta
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Ako užitočná bola táto stránka?: