EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Geautoriseerd
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English316.23tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English10000.00tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English79432.80tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AI03
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Kroatië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Toelatingsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/497
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0287/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Estland
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hoe nuttig was deze pagina?: