Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    316.23
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    79432.80
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI03
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Croatie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/20-01/497
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0287/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
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