Veterinary Medicines

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Oprávnený
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
EKYFLOGYL 1,8 MG/ML + 8,7 MG/ML GEL POUR CHEVAUX
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Dermálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Gél
Withdrawal period by route of administration:
  • Dermálne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QM02AX99
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Audevard
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Dopharma France S.A.S.
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/0777108 2/2019
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0344/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 11/04/2024
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.