EKYFLOGYL 1,8 MG/ML + 8,7 MG/ML GEL POUR CHEVAUX
EKYFLOGYL 1,8 MG/ML + 8,7 MG/ML GEL POUR CHEVAUX
Autorisé
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Gel
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Cheval
-
Viande et abats10day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM02AX99
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 125 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Audevard
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dopharma France S.A.S.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0777108 2/2019
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0344/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 11/04/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025
Cette page vous a-t-elle été utile?: