EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Autorizat
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Gel
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare cutanată
-
Cal
-
Carne și organe10zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM02AX99
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Franceză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Audevard
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma France
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/0777108 2/2019
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0344/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 11/04/2024
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
eu-puar-frv0344001-mr-rpe532-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 13/03/2026
