Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Oprávnený
  • Tiletamine hydrochloride
  • Water for injection
  • Zolazepam hydrochloride

Identifikácia lieku

Názov lieku:
ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă pentru câini și pisici
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    290.86
    milligram(s)
    /
    1.00
    Fľaša
  • Dostupné len v English
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Fľaša
  • Dostupné len v English
    281.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    Fľaša
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Dog
    • Cat
  • Intravenózne použitie
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01AX99
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Virbac
Zodpovedný orgán:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Číslo registrácie:
  • 210024
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0283/002
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Romanian (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.