Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă pentru câini și pisici

Autorizat
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă pentru câini și pisici
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    290.86
    miligram(e)
    /
    1.00
    Bottle
  • Disponibile numai în English
    281.88
    miligram(e)
    /
    1.00
    Bottle
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01AX99
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 210024
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0283/002

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 12/05/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."