Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă pentru câini și pisici

Autorizat
  • Tiletamine hydrochloride
  • Water for injection
  • Zolazepam hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă pentru câini și pisici
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    290.86
    milligram(s)
    /
    1.00
    Bottle
  • Disponibile numai în English
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Bottle
  • Disponibile numai în English
    281.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    Bottle
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01AX99
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 210024
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0283/002

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 5/04/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.